异动原因揭秘：1、4月24日公告：控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，常山凯捷健提交的艾本那肽注射液药物上市许可申请获国家药监局受理。艾本那肽注射液适应症为治疗2型糖尿病，公司尚未开展艾本那肽针对肥胖或减重的临床试验。公司没有涉及减肥功效产品的收入。2、公司......

米内网数据显示，卡瑞利珠单抗2020年在中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端合计销售额突破30亿元。2022年1月25日，NMPA官网消息，国家药监局通过优先审评审批程序批准华北制药集团的奥木替韦单抗注射液上市，该药品是我国自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，用于成人狂犬病毒暴露者的被动免疫。数据显示，中国已上市......

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：您好，周总BOB体育已经改名为半岛。日前《中国高血压临床实践指南》正式颁布，值得注意的是，新指南将高血压的诊断标准由140/90mmHg下调至130/80mmHg。新标准下我国或将“新增”3亿多高血压患者。这对于贵司是否是新的机遇？贵司将会有哪些举措来抓住这个机遇呢？方盛制药......

图为单克隆抗体联合疗法药物，红色为中科院微生物所与君实生物联合研发的LY-CoV016，黑色为LY-CoV555！国际在线报道（记者 魏郁）：日前，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药在欧盟和美国获批紧急使用。研发团队核心成员、中科院微生物研究所研究员严景华在接受总台记者专访时表示，这标志着具有我国自主知识......

称，国家药监局药品审评中心已批准ATG-022用于治疗晚期及转移性实体瘤的1期临床研究(CLINCH研究)。ATG-022是一款作用于Claudin 18。2的抗体偶联药物，此前已在澳大利亚获批临床研究。此前，业内人士认为，抗体偶联药物市场竞争格局良好，未来成长空间广阔。日前公告，公司自主研发的1类新药注射用“TQB2......

4月18日，智翔金泰获开源证券买入评级，近一个月智翔金泰获得1份研报关注。研报预计公司IL-17A靶点药物赛立奇单抗预计即将获批，未来成长可期；核心管线R单抗与狂犬病毒双表位双抗进度靠前，预计将陆续获批上市。同时，公司持续推进符合中美欧GMP标准的生产设施建设，为核心管线的商业化放量提供产能支撑。我们看好公司的长期发展......

原标题：国家卫健委发布《国家基本药物目录（2018年版）》 心血管系统用药48种！10月25日晚，《国家基本药物目录（2018年版）》由国家卫生健康委员会正式发布，并将于11月1日起在全国正式实施。基本药物品种数量由原来的520种增加到685种，其中西药417种、中成药268种（含民族药）。化学药品和生物制品主要依据临......

，如更长的半衰期半岛官网入口网页版，从而相比小分子药物更加安全有效。目前抗体药物占整个生物药市场份额？抗体药物主要包括单克隆抗体、抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体、融合蛋白、抗体片段及多克隆抗体等。ADC、双抗是目前的研发热点和风口。据沙利文预测，ADC的全球市场规模自2017年的16亿美元快速增长至2021年的5......