【复星医药600196)的两款新药临床试验获批,涉及抗肿瘤药物的研发进展】 复星医药子公司的两款新药获得国家药品监督管理局的临床试验批准。
江苏星盛新辉医药有限公司的XS-02胶囊和上海精缮生物科技有限责任公司的GCK-01细胞注射液,分别用于治疗晚期实体瘤和复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤。
XS-02胶囊是一款新型CHK1抑制剂,具有优异的抗肿瘤效果,目前已完成临床前研究。
GCK-01细胞注射液是国内首款获批临床试验的通用型NK细胞治疗药物,用于治疗多种血液瘤和实体瘤。
复星医药对这两款药物的研发投入分别约为人民币3,490万元和4,854万元。
目前,全球范围内尚无同类同靶点小分子抑制剂和通用型NK细胞治疗药物获批上市。
复星医药提醒投资者,新药研发存在风险,临床试验可能因安全性和/或有效性问题而终止。
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已有26家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据,持仓量总计5984。75万股,占流通A股2。83%。
近期的平均成本为24。73元。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好,多数机构认为该股长期投资价值一般。占总股本比例0。03%,股份类型:股权激励限售股份。实际情况以上市公司公告为准)。
限售解禁:解禁18。58万股(预计值),占总股本比例小于0。01%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)。
限售解禁:解禁78。27万股(预计值),占总股本比例0。03%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)?
限售解禁:解禁18。58万股(预计值),占总股本比例小于0。01%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)。
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