被确诊2型糖尿病十年的王先生,此前从来没有想到,根据 2021 年国际糖尿病联盟的统计,我国各种类型糖尿病患者人数超过 1。4 亿。这些糖尿病患者几乎都需要终身服药控制,但众多研究显示,用药次数越多,药物治疗依从性就越差。这也成了我国糖尿病患者治疗率、控制率不甚理想的重要原因之一。
在海思科研发出全球首个超长效 DPP-4i、首个双周口服降糖药倍长平(通用名考格列汀)之前,这些糖尿病患者如果选择口服降糖药的治疗方式,繁琐且不能间断的用药方式也是导致很多患者治疗依从性较差的主要原因。
那么,降糖药两周吃一次真的靠谱吗?这种药又是如何实现长效降糖的吗?这就要从它的研发故事说起了——?
2012年10月,海思科医药集团进行筛选立项,向有效性及安全性更佳 DPP-4i发起十年研发冲锋。历经三年时间,研发人员终于全球药物研发的新兴方向,确定将HSK7653作为本项目的候选化合物,并于2016 年 12 月申报新药临床试验申请,展开了为期5年的临床开发。
此间研究证实,HSK7653具备2周1次的长给药间隔、与日制剂相当的降糖疗效、可用于联合治疗方案或多种合并症同时治疗、特殊患者使用不需调节剂量的四大优势,满足我国药物监管机构对新型降糖药上市的要求,具备开展临床实验的条件。
由于提前进行了大量充分细致的准备工作,HSK7653在整个临床审批过程中,进展十分顺利,不到1年时间就完成了约900例患者的入组。
从上市前的临床研究数据来看,相比于传统的 DPP-4i,HSK7653 具有创新的作用机制和疗效、安全性优势:单药降糖疗效与日制剂相当;两周给药一次,全天任意时间服用,吸收不受进食影响,患者依从性高;安全耐受性良好,不增加体重和低血糖风险;适用人群广泛,肝肾功能不全患者无需调整剂量。
2022年底,海思科使用HSK7653药品通用名考格列汀(商品名倍长平)向国家药品监督管理局正式递交新药上市申请。2023年1月,国家药监局药品审评中心已受理该申请。
倍长平作为全球首个超长效 DPP-4i,能够率先在中国问世半岛·体育中国官方网,意味着在降糖药物的创新研发方面半岛·体育中国官方网,中国已经走在了世界前列,也填补了目前 DPP-4i超长效制剂在中国人群中疗效和安全性数据的空白。
相信随着未来倍长平在中国的获批上市,超长效口服超长效 DPP-4i将有望成为改写我国糖尿病治疗格局,糖尿病患者或许再也不用“药不离身”了。
嘉宾:杨仁池 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)血栓止血诊疗中心主任。
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