6月3日-6月7日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，将在美国芝加哥举行。都汇集了来自世界各地的肿瘤学专业人士、全球临床肿瘤学研究的精英，被公认为是全球最重要的肿瘤学术会议。
BL-B01D1是目前唯一在临床研究阶段靶向EGFR x HER3双抗ADC药物，已在头颈部肿瘤、胸部肿瘤、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤等多个治疗领域开展临床研究，特别在EGFR突变型非小细胞肺癌和鼻咽癌中表现出突破性疗效。
本次公布的治疗局部晚期或转移性实体瘤的首个人体I期临床研究， 由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队发起。从摘要数据中不难看出，BL-B01D1在已接受过多种方案治疗的转移性/局部晚期实体瘤的治疗中均表现出了让研究者振奋的疗效，尤其在EGFR突变型非小细胞肺癌患者的疗效更令人鼓舞，有望改变现有治疗格局。
作为最早落户温江的制药公司之一，百利天恒经过26年的稳健发展，已经成长为一家立足全球竞争力的创新生物药企业。此次多个首创新药的临床研究结果入选ASCO，在国际舞台崭露头角，也是百利天恒从本土企业迈向领先跨国生物药企的重要一步。
在本届ASCO年会上BOB半岛·中国官方网，科伦博泰将以口头报告形式分享新一代选择性RET抑制剂——KL590586 (A400/ EP0031)的最新研究数据。KL590586主要用于RET基因改变的晚期实体瘤治疗，对RET基因改变的经治或初治非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等具有确切的抗肿瘤活性，此外对使用过第一代选择性RET抑制剂耐药的患者和脑转移患者也具有疗效，也有望成为治疗RET基因改变实体瘤的新一代抑制剂。
据了解，KL590586的I/II期研究，由广东省人民医院吴一龙教授、周清教授、天津医科大学附属肿瘤医院郑向前教授共同领衔，其中治疗RET基因改变的NSCLC的注册临床研究已经启动。
此外， MK-2870)，用于经治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期拓展研究数据，也已于ASCO官网首次发布，展示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。目前，SKB264已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定。
科伦博泰专注于生物技术药物及创新小分子药物的研发、生产、商业化及国际合作，目前拥有33个用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢等重大疾病的创新项目，14个项目正在推进临床研究，其中多个临床试验为全球多中心研究，在包括中国和欧美等多个国家同步开展。
2022年，科伦博泰与默沙东达成三笔交易，其前期及里程碑付款高达118亿美元，不仅刷新了中国公司获得的生物制药对外许可交易的全球纪录，也标志着温江药企ADC创新药的研发能力达到世界先进水平。科伦博泰负责人表示，此次参加ASCO，将提升企业在创新药领域的国际影响力，也期待在交流与分享中收获更多专业意见，为企业建设国际化药物研发与产业化平台，在创新领域取得国际领先地位提供助力BOB半岛·中国官方网。
原标题：《关注！温江两家药企多款抗癌新药研发成果即将亮相国际顶级学术会议→》返回搜狐，查看更多？半岛官网
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