神经病,是一种发生于中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的以感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为主要表现的疾病。癫痫、脑炎、脑膜炎等等令人谈之色变的名字。神经病中慢性病占多数,给患者的工作、生活带来很大影响,致残率很高。由于神经细胞损伤后不易再生,因此许多神经病仍无有效疗法。
在各种精神类疾病当中,大家最熟悉的就是抑郁症。抑郁症是一种常见的精神类疾患,全球有超过3亿人患有抑郁症,遍布各个年龄组。长期中度或重度抑郁症可能极大地影响患者的正常生活,在工作以及学校中表现不佳。最严重时,抑郁症可引致自杀。虽然对抑郁症已有治疗办法,但全球只有不足一半的患者接受有效治疗,甚至在许多国家这个数字仅有10%。
市面上现有的抗抑郁以及治疗中枢神经系统的药都需要数周才能达到疗效,而且最初的治疗对三分之二的患者都无法起到明显的作用。美国耶鲁大学和美国国家心理健康研究所最新的突破性研究显示,在24小时内,经过单一治疗,注射疗法能有效缓解71%的重症抑郁患者的症状。但同时,该疗法会对神经中枢系统产生一定的副作用,出于安全方面的考虑,注射不能作为长久之策。尽管如此,注射疗法研究还是引发了研发新一代口服抗抑郁药的浪潮。VistaGen治疗公司,就是这样一家走在抗抑郁药研究前沿的公司,致力于开发更安全有效的“口服”。
VistaGen治疗公司是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发用于治疗抑郁症和其他中枢神经系统(CNS)紊乱的新一代药物。该公司的主要候选产品为AV-101,这是作用于抑郁症二期的新一代口服抗抑郁药。
美国国家心理健康研究所(NIMH)在重度抑郁障碍的第二阶段单一疗法研究中,对AV101进行过评估。AV-101是一种新一代候选口服药物载体,主要应用于重症抑郁二期。和AV-101之间的重要差异在于,尽管和AV-101都是针对相同的NMDA受体,以诱导抗抑郁作用,但完全阻断其离子通道,导致其副作用和安全性问题。然而,AV-101在口服过后会穿过血脑屏障,转化成活性形式,只抑制NMDA受体活性,这将会有效避免产生与相似的副作用。目前,AV-101是一种辅助治疗,主要面向对于标准抗抑郁药反应不足的重症抑郁患者。
AV-101作为抗抑郁口服药具有巨大潜力,它推动了新一代,更安全,更高效的抗抑郁药研究。除重度抑郁障碍外,AV-101还具有治疗多种中枢神经系统紊乱和神经变性疾病的潜力,包括慢性神经性疼痛,癫痫,帕金森症和亨廷顿氏舞蹈症。
此外,VistaGen治疗公司旗下的全资子公司VistaStem,专注于利用干细胞技术进行药物救助和再生医疗研究。其专有的定制体外心脏细胞生物测定系统CardioSafe 3D可以帮助预测新化学实体的潜在心脏毒性,提供对心脏病风险潜在药物影响的完整且准确的评估。
VistaGen治疗公司在纽约纳斯达克交易所挂牌上市,交易代码为VTGN。
2017年9月6日宣布结束其以前宣布的公开发行股票1,371,430股普通股,并保证购买高达1,892,572股的普通股,发行价为每股1。75美元,相关认股权证。每股普通股与1。0128系列A1认股权证和A系列A2认股权证一并出售,每一系列A1认股权证和每个全系列A2认股权证均可行使购买一整份普通股。认股权证的行权价为每股全额1。82美元,并将于每个认股权证首次行使之日起五年。
截至2017年3月31日的财政年度,研发费用总计520万美元,比截至2016年3月31日的财政年度的390万美元增长了约33%。同比增长的研究与开发费用是由于对AV-101发展的重视程度增加,其中包括开展MDD第二阶段辅助治疗研究的准备工作。此外,VistaGen治疗公司,截止2017年3月31日的年度财政收入总计为125万美元。这归功于与BlueRock Therapeutics签订的许可协议,涉及心脏干细胞治疗心脏病相关专利技术的某些权利。
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